Article mis à jour le 09/09/2025
Les substituts nicotiniques sont presque les seuls traitements actuellement disponibles en pharmacie et reconnus comme efficaces pour le sevrage tabagique en France, la Cytisine n’étant pas commercialisée dans l’hexagone, et la Varenicline (Champix®/Chantix®) n’étant pas encore disponible dans toutes les officines malgré sa remise à disposition sur le marché français par les autorités sanitaires à compter du 16 juin 2025.
Cette liste pourrait un jour compter deux nouveaux traitements, puisqu’un laboratoire biopharmaceutique et une MedTech, conscients des limites de ceux actuellement disponibles, sont en train de développer deux produits dans le but d’obtenir une meilleure efficacité. D’un côté un médicament à base de tabac. De l’autre une cigarette électronique médicale. Coup d’œil sur ces candidats traitements.
Sevrage tabagique : l’innovation comme moteur pour NFL Biosciences et Dal LAB
Le sevrage tabagique pourrait-il être plus facile un jour pour les fumeurs ? C’est en tout cas ce que tentent de réaliser deux sociétés françaises : NFL Biosciences et Dal LAB, avec deux méthodes novatrices bien différentes.
NFL Biosciences : la biopharmaceutique contre les addictions
NFL Biosciences est une société biopharmaceutique cofondée en 2009 par un ingénieur biochimiste, Bruno Lafont. Elle est dirigée depuis 2021 par un doctorant en biochimie, le Dr. Ignacio Faus, riche de 27 ans d’expérience dans de grandes et moyennes entreprises pharmaceutiques et dans des sociétés de biotechnologie privées. Introduite en bourse en 2021, NFL Biosciences est basée dans la région de Montpellier (34), en France.
Elle développe des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions à l’alcool, au cannabis, mais aussi et surtout au tabac, afin de révolutionner la prise en charge du sevrage. Son approche vise à obtenir des produits d’origine naturelle, aux profils de sécurité supérieurs aux médicaments anti-tabac de synthèse, et plus polyvalents que ces derniers, afin de proposer aux patients une alternative naturelle, sûre, efficace à long terme, mais aussi d’administration courte et personnalisée.
Un retour aux sources dans le domaine de la gestion de l’addiction au tabac, qui propose pour le moment exclusivement des molécules de synthèse pourtant issues, à l’origine, d’extraits botaniques. Car, si vous ne le saviez pas encore, les substituts nicotiniques actuellement disponibles contiennent un alcaloïde à l’origine extrait du tabac : la nicotine. De la même façon, la varénicline (Champix®/Chantix®) développée par Pfizer est une molécule de synthèse qui reproduit les propriétés de la cytisine, un alcaloïde extrait des graines de cytise, un arbuste cousin du genêt.
Dans le domaine du sevrage tabagique, NFL Biosciences développe actuellement un candidat médicament botanique baptisé NFL-101. Il s’agit d’un extrait de feuilles de tabac standardisé et dépourvu de nicotine, protégé par trois familles de brevets, déjà soumis à trois études cliniques prometteuses.
Dal LAB : l’unique MedTech du sevrage tabagique en Europe
David, Alexandre et Léon. Voici les trois prénoms d’entrepreneurs dont les initiales ont formé le nom « Dal » de Dal LAB, une start-up particulière située à Bobigny (93) en France. Il s’agit d’une société de technologie médicale pionnière dans le domaine du sevrage tabagique. L’entreprise a en effet été créée en 2019 par Alexandre Lenormand, David Martin Diaz et Léon Chen, issus du monde de la vape, afin de résoudre les besoins non satisfaits des fumeurs pendant leur sevrage tabagique avec les substituts actuellement disponibles.
Ces besoins sont la prise en compte des composantes cognitives, sociales et comportementales associées à la dépendance tabagique, notamment de la difficulté à se passer du geste de fumer, qui complique le manque physiologique des substances inhalées. Les gros fumeurs ont en plus besoin de doses particulièrement élevées de nicotine lors d’un traitement prolongé, administrées à l’aide d’un dispositif plus efficace que les substituts actuellement disponibles qui ne leur conviennent pas.
Pour ce faire, la MedTech Dal LAB a décidé de s’appuyer sur la cigarette électronique, un moyen d’aide au sevrage tabagique actuellement disponible, mais non médical, dont l’efficacité a été démontrée par plusieurs études, et d’en faire un véritable produit pharmaceutique qui serait fabriqué chez Synerlab Sophartex à Vernouillet (78).
Sevrage tabagique : la petite histoire du candidat médicament à base de tabac de NFL Biosciences
Le nouveau traitement contre l’addiction au tabac développé par NFL Biosciences, à savoir le candidat médicament botanique NFL-101, n’est pas né d’hier ! Il s’agit d’un extrait allergénique développé par l’Institut Pasteur en France dans les années 1970 pour désensibiliser les travailleurs des usines de tabac ayant développé des allergies cutanées aux feuilles de tabac, qui a été commercialisé par Stallergenes jusqu’en 2004. Autrement dit : des protéines de feuilles de tabac naturelles, qui ne contiennent que de très faibles quantités de nicotine.
Il a été converti en tant qu’aide au sevrage tabagique par un anesthésiste et praticien en mésothérapie exerçant à la Clinique du Parc d’Orange (84), le Dr Jean-Pierre Nicolas, qui procédait à des injections sous-cutanées du produit à de fortes concentrations à des fumeurs désireux d’arrêter, avec succès. Il traita 10 000 patients en 10 ans. Une analyse rétrospective de l’efficacité du traitement menée en 2006 sur 290 fumeurs traités avec cette méthode en 2003 permit de démontrer son efficacité. 44% d’entre eux n’ont pas fumé pendant au moins un an après l’administration de l’extrait, et même 32% ont tenu au moins trois ans. Elle permit aussi de démontrer son innocuité.
La société NFL Biosciences s’est alors intéressée à cette méthode et a acquis l’expertise de la fabrication de l’extrait allergénique à base de feuilles de tabac auprès de Stallergènes. NFL Biosciences put entamer le développement pharmaceutique du candidat médicament pour le sevrage tabagique, avec une production standardisée qui garantit une reproductibilité entre les lots de fabrication, et la mise en place d’un contrôle qualité des semences de tabac jusqu’au produit final.
Son innocuité prouvée conduisit les autorités réglementaires à autoriser son administration chez l’homme dans le cadre d’études cliniques de phase 1, 2 et 3, étapes indispensables pour obtenir un jour des autorisations de mise sur le marché délivrées par des agences réglementaires telles que la FDA aux États-Unis ou l’EMA en Europe, qui exigent des critères de démonstration de sécurité et d’efficacité clinique similaires à ceux des médicaments de synthèse.
Des résultats prometteurs pour le candidat médicament à base de tabac de NFL Biosciences
Le candidat médicament NFL-101 de NFL Biosciences pour le sevrage tabagique a déjà obtenu des résultats prometteurs.
La première étude clinique, de Phase 1, nommée CESTO, réalisée par l’Institut Régional du Cancer de Montpellier (ICM), a en effet permis de prouver son innocuité et de démontrer une efficacité accrue par rapport aux substituts nicotiniques sous forme de patchs, ainsi que la Varenicline (Champix®/Chantix®), et la Cytisine, dans un environnement contrôlé. L’abstinence à 3 mois était en effet de 42 % avec le NFL-101 contre seulement 34 % avec la Varenicline, 23 % pour les patchs et 20 % pour la Cytisine. L’abstinence à 6 mois était, elle, de 33 % avec le NFL-101 contre seulement 22 % avec la Varenicline, 16 % pour les patchs et 8 % pour la Cytisine.
La deuxième étude réalisée, de Phase 2a, nommée PRECESTO, fut une étude en cross over, randomisée, en double aveugle, sur deux périodes de 28 jours, incluant 34 sujets ne voulant pas arrêter de fumer. Son objectif était de mesurer la baisse de la satisfaction procurée par les cigarettes grâce au candidat médicament. Elle permit de démontrer que NFL-101 réduit cette satisfaction plus fortement que la Varenicline (Champix®/Chantix®).
Les résultats de l’étude suivante nommée CESTO 2, de Phase 2b, sont donc très attendus.
Candidat médicament NFL-101 : les résultats de l’essai clinique de Phase 2b CESTO 2
Mise à jour du 09/09/2025
La Phase 2b de l’étude clinique, nommée CESTO 2, randomisée, en double aveugle, contre placebo, et avec un suivi d’un an, s’est déroulée dans neuf centres cliniques en France auprès de 318 fumeurs quotidiens adultes (d’au moins 11 cigarettes par jour) et désireux d’arrêter, avec une dépendance mesurée par le test de Fagerström.
L’étude visait à mesurer l’abstinence tabagique continue de 28 jours six semaines après l’arrêt du tabac auprès d’un large panel de participants, afin de comparer l’efficacité de NFL-101 dans le sevrage tabagique à celle de la Varenicline (Champix®/Chantix®), de la cytisine et des patchs, mais aussi d’évaluer sa sécurité. Ses résultats, prévus pour juillet 2024, se sont finalement fait attendre jusqu’à septembre 2025.
Le 1er septembre 2025, NFL Biosciences a en effet partagé un communiqué de presse annonçant enfin la publication des résultats de cet essai clinique au sein de la revue scientifique de référence Nicotine & Tobacco Research, journal officiel de la Société pour la Recherche sur la Nicotine et le Tabac (SRNT).
Méthodologie de l’essai clinique CESTO 2
Les 318 fumeurs quotidiens adultes qui ont participé à l’étude clinique ont été répartis en trois groupes de manière aléatoire. Le premier a reçu deux injections sous-cutanées de NFL-101 dosé à 100 µg, le second deux injections sous-cutanées de NFL-101 dosé à 200 µg, et le dernier un placebo, les jours 1 et 8.
Le critère d’évaluation principal était une abstinence continue de 28 jours six semaines après l’arrêt du tabac, confirmée par un taux de CO expiré ≤10 ppm. N’ayant pas atteint la significativité statistique, ce critère a dû être complété par un autre : le taux de cotinine dans l’urine des participants. Ce biomarqueur plus robuste et fiable prouva quant à lui une abstinence continue significativement supérieure au placebo pour le candidat-médicament NFL-101, et ce dès la dose de 100 µg.
Un candidat-médicament efficace dans le sevrage tabagique
Les chercheurs ont donc vérifié une augmentation de l’abstinence tabagique continue de 28 jours chez les participants à l’étude qui ont reçu le candidat-médicament NFL-101 à une dose de 100 µg comme de 200 µg par rapport à ceux ayant reçu le placebo, grâce à la mesure de leurs concentrations urinaires de cotinine. Ils ont aussi constaté une réduction de l’envie irrépressible de fumer, plus connue sous le nom de « craving » chez ces mêmes participants n’ayant pas reçu un placebo.
« L’ampleur de l’effet entre les groupes était suffisamment importante pour suggérer un effet clinique significatif. Le NFL-101 à la dose de 100 μg a augmenté l’abstinence tabagique continue de 28 jours après l’arrêt du tabac, ce qui a été confirmé par les concentrations urinaires de cotinine et la réduction du besoin impérieux de fumer, suggérant des bénéfices psychologiques susceptibles d’atténuer les risques de rechute. […] L’efficacité et la réduction de l’envie de fumer […] du NFL-101-100 μg confirment son potentiel comme traitement prometteur pour le sevrage tabagique. »
Une information immédiatement reprise par NFL Biosciences dans son communiqué :
« Deux administrations de NFL-101 à la dose de 100 µg démontrent une augmentation significative de l’abstinence continue et une réduction durable du craving, l’envie irrépressible de fumer. «
NFL Biosciences
Le candidat médicament NFL-101 n’a toutefois pas réussi à battre l’efficacité de la varénicline et des substituts nicotiniques combinés lors de cet essai clinique, même si son infériorité, très faible, n’est pas réellement significative.
Les atouts majeurs de NFL-101 : deux administrations seulement pour être efficace, et presque pas d’effets secondaires
Si le candidat-médicament NFL-101 était un jour mis à disposition sur le marché français par les autorités sanitaires, il éviterait aux fumeurs la prise au long cours d’un médicament non dénué d’effets secondaires gênants ou de substituts nicotiniques. En effet, dans cet essai clinique, il a prouvé procurer une efficacité comparable à ces traitements, et presque sans aucun effet secondaire, en seulement deux injections espacées d’une semaine. NFL-101 apporterait ainsi aux fumeurs une option thérapeutique plus légère et pratique pour leur sevrage tabagique.
« Parmi ses autres atouts, on peut citer la voie d’administration sous-cutanée, sous forme de deux injections espacées d’une semaine (améliorant ainsi l’observance du traitement), et la démonstration d’un profil d’innocuité avec des effets indésirables minimes. »
Une autre excellente nouvelle que s’est encore pressée de partager la société NFL Biosciences :
« NFL-101 se distingue par un schéma posologique optimisé favorisant l’observance avec deux administrations seulement, un mécanisme d’action innovant, une meilleure tolérance, et une efficacité accrue sur le craving (l’envie irrépressible de fumer), principal facteur de rechute. […] NFL-101 présente aussi un excellent profil de sécurité, comparable à celui du placebo. »
NFL Biosciences
Les effets indésirables minimes relevés par les chercheurs ne sont en réalité qu’une douleur au site de l’injection sous-cutanée, observable pour toutes les injections de ce genre, peu importe le produit injecté.
Un essai de Phase 3 à venir
Si les résultats de l’étude CESTO 2 sont suffisamment encourageants pour poursuivre les essais cliniques de NFL-101, ils devront être confirmés par de nouvelles recherches, en particulier par un essai de phase III sur un échantillon plus large, pour permettre au candidat-médicament de devenir un jour une option thérapeutique pour le sevrage tabagique disponible en pharmacie.
Un mécanisme d’action nouveau prouvé !
NFL Biosciences a mis en évidence en janvier 2024 le mécanisme d’action particulier, et totalement nouveau, de son candidat médicament NFL-101 pour le sevrage tabagique grâce à une étude d’imagerie moléculaire menée par le Commissariat à l’Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives (CEA).
Il a en effet été prouvé que NFL-101 réduit l’envie irrépressible de fumer (‘craving’) en restaurant l’activité cérébrale normale de la région du cerveau associée à cette envie. Les résultats suggèrent une communication entre le système immunitaire et le système nerveux central, donc un mode d’action différent de ceux des médicaments de sevrage tabagique actuels qui ciblent directement les récepteurs nicotiniques.
Où en est Dal LAB pour sa cigarette électronique médicale ?
Le projet de cigarette électronique médicale de Dal LAB est, de son côté, lui aussi déjà avancé même s’il n’en est pas encore au stade du candidat médicament NFL-101 de NFL Biosciences.
Après une première levée de fonds en 2019 d’un million d’euros, obtenue exclusivement auprès d’acteurs du marché de la vape, pour lancer le développement pharmaceutique du produit, Synerlab Sophartex a décidé de collaborer avec la MedTech Dal LAB en 2020 pour la fabrication de la cigarette électronique médicale. La conception de ce produit sera donc totalement française.
Ni Dal LAB ni Synerlab Sophartex n’ont pour le moment révélé la composition du e-liquide qui sera utilisé, ni les caractéristiques techniques de la cigarette électronique médicale qui permettra de le vaporiser. On sait seulement pour le moment qu’il s’agira d’un outil standardisé avec une nicotine de qualité pharmaceutique et un mode d’administration qui est un dispositif médical certifié. Autrement dit le premier e-substitut nicotinique fortement dosé avec un statut de médicament, qui serait délivré exclusivement en pharmacie, sur conseil pharmaceutique ou prescription médicale. Plusieurs taux de nicotine doivent être proposés, supérieurs à 20 mg/ml.
Oui, vous avez bien lu, supérieurs à 20 mg/ml, car une telle cigarette électronique répondant aux exigences pharmaceutiques n’aurait pas à se soumettre à la Tobacco Products Directive (TPD), et pourrait contourner le dosage de nicotine maximal de 20 mg/ml qu’elle impose, mais aussi les restrictions d’arômes redoutées, pour une bien meilleure efficacité dans le cadre du sevrage tabagique. Elle pourrait aussi légalement être valorisée sur de vastes campagnes de publicité.
« La fabrication de médicaments n’est pas leur métier, il leur fallait un partenaire susceptible d’adapter leur connaissance de la fabrication du produit à notre domaine. […] Nous sommes partenaires dans ce projet. Nous mettons à leur disposition des ressources et l’engagement de Dal Lab est de fabriquer chez nous. »
Edouard Loiseau, directeur général de Synerlab Sophartex.
Récemment, grâce à une seconde levée de fonds, Dal LAB a obtenu 3,6 millions d’euros. Le développement de sa cigarette électronique médicale devrait donc s’accélérer, les essais pré-cliniques pouvant désormais être financés, après les études pharmacotoxicologiques réalisées en 2021 et les études de stabilité de la solution de nicotine et de développement du dispositif d’administration (e-cigarette) en vue de son marquage CE. Des études de pharmacocinétiques chez l’homme doivent en effet être réalisées pour démontrer le statut de substitut nicotinique du nouveau produit.
Si elles apportent des résultats prometteurs, elles permettront le dépôt d’un dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), pour le marché Européen et celui du Royaume-Uni. La société espère une commercialisation dans les années à venir, qui commencera vraisemblablement en Angleterre, compte-tenu de la capacité de leur produit à satisfaire un appel à candidature lancé par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
Des entretiens avec les autorités de régulation anglaises ont aussi déjà ouvert la voie de Dal Lab vers une Autorisation de Mise sur le Marché au Royaume-Uni. En ce qui concerne l’Europe, le premier pays à autoriser la mise sur le marché de cette cigarette électronique médicale sera vraisemblablement la Suède, compte-tenu d’entretiens réglementaires productifs entre Dal LAB et la Swedish Medical Products Agency (SMPA). Dal Lab continue de collaborer étroitement avec les autorités de régulation, ainsi qu’avec son partenaire réglementaire, le groupe Neovix, et le laboratoire AR2i spécialisé en recherche et développement.
Deux nouveaux traitements, un marché important
En raison d’un marché européen des aides au sevrage tabagique, incluant les e-cigarettes, qui devrait croître de 14,8 % par an jusqu’en 2028, pour atteindre 18,63 milliards de dollars US, contre 7 milliards de dollars US en 2021, et d’une part de 50 % de ce marché occupé par les cigarettes électroniques, Dal LAB estime que le circuit de la délivrance de sa cigarette électronique médicale pourrait atteindre dans un premier temps 1 à 1,5 milliards d’euros en Europe. Synerlab Sophartex, de son côté, estime que le potentiel du marché pourrait lui permettre de doubler son chiffre d’affaires en 5 ans.
De son côté, NFL Biosciences envisage un marché annuel de 1,8 milliards d’euros pour son candidat médicament NFL-101 compte-tenu du milliard de dollars de ventes annuelles de Champix®/Chantix® malgré son efficacité limitée et ses effets secondaires. Le candidat médicament NFL-101 devrait en effet davantage se vendre puisqu’il promet une meilleure tolérance, l’absence d’effets secondaires et une possibilité d’être pris en association avec des substituts nicotiniques, mais aussi parce qu’il aura un prix de vente inférieur de 50 % à celui de Champix®/Chantix®. Il pourrait même, dans un second temps, devenir un médicament sans prescription (OTC).
Depuis la divulgation des résultats de l’étude menée avec le CEA mettant en avant une action cérébrale du candidat médicament NFL-101 sur l’envie irrépressible de fumer, son action flambe en tout cas à la Bourse de Paris.
Nouveaux traitements pour le sevrage tabagique : une nécessité
Seulement 7 % des fumeurs qui essayent d’arrêter de fumer à l’aide de dispositifs médicaux comme les substituts nicotiniques réussissent pendant 6 à 12 mois. Plusieurs tentatives sont en plus nécessaires pour parvenir à une abstinence longue durée. Autrement dit, 93 % des fumeurs qui souhaitent arrêter de fumer éprouvent de très fortes difficultés malgré leur volonté, faute de traitements suffisamment efficaces disponibles en pharmacie.
Des chiffres accablants, quand on sait que 30 % des européens sont fumeurs, et que le tabagisme est responsable chaque année de 700.000 morts en Europe. La démarche de développement de nouveaux traitements pharmaceutiques plus efficaces et pouvant être pris en charge, entamée tant par NFL Biosciences que Dal LAB est donc une véritable nécessité, à l’heure où les fumeurs les plus fortement dépendants sont aussi les plus précaires, et donc les plus frileux à l’idée d’investir dans une cigarette électronique de leur poche, sans l’assurance de réussir leur sevrage à ses côtés.
Bonjour
Moi aussi j’ai arrêté de fumer avec le champix pendant 2 ans. Aujourd’hui malgré tout ce que j’ai essayé je suis dans l’échec.
Je souhaiterais faire parti des essais mais je suis sur l’île de la Réunion. Comment puis-je faire?
Bonjour,
Nous ne pouvons malheureusement pas répondre à votre question. Les 9 centres cliniques pour les essais du candidat médicament de NFL Biosciences étant tous en métropole, nous ne savons pas s’il vous serait possible de rejoindre l’essai depuis l’Île de la Réunion. Nous vous invitons à vérifier tout d’abord que vous correspondez aux critères pour participer à l’étude détaillés sur le site https://clinicaltrials.gov/study/NCT04571216#contacts-and-locations. Vous pourrez alors, le cas échéant, contacter le référent de l’étude mentionné sur ce site pour lui adresser votre demande. Il s’agit de M. Bruno Lafont, MS, dont l’adresse mail est blafont@nflbiosciences.com.
Vapoteusement.
J’ai arrêté de fumer avec Champix pendant 4 ans et aujourd’hui j’aimerai pouvoir le reprendre mais on ne le trouve plus.
Les patchs les pastilles ne m’aident pas du tout
Pouvez vous me dire quand Champix reviendra en pharmacie
Merci
Bonjour,
Aucune date de retour du Champix® sur le marché français n’a pour le moment été communiquée par Pfizer. Il nous est donc impossible de répondre à votre question.
Voici cependant le lien d’un article qui pourrait vous intéresser, qui explique pourquoi le médicament n’est plus disponible, et qui présente les résultats d’une essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo qui compare l’efficacité du Champix® (varénicline) à celle de la cigarette électronique, dans le cadre d’un sevrage tabagique en présence d’une dépendance nicotinique modérée à élevée :
https://www.taklope.com/blog/sevrage-tabagique-la-cigarette-electronique-vaut-la-varenicline
Vapoteusement.
Bonjour,
Déjà traité par le champix d’une grande efficacité ( pour moi arrêt du tabac sous 15 jours) mais ensuite retiré du marché, quand pourrions-nous pouvoir être en mesure d’utiliser le E produit que vous avez mis au point ?
Merci
Cordialement
MR gehant
Bonjour,
Cet article ne traite pas de produits que nous avons mis au point personnellement, mais d’une cigarette électronique médicale de la société Dal LAB ainsi que d’un candidat médicament de la société NFL Biosciences, tous deux en phase de développement et de recherche. Par conséquent, nous ne sommes pas en mesure de répondre à votre question sur la date de mise à disponibilité de ces produits sur le marché.
Nous pouvons seulement vous informer de la possibilité de tester le candidat médicament de NFL Biosciences dans un cadre de recherche, sous réserve de remplir les critères de sélection des participants à l’étude en cours dans 9 centres cliniques en France. Vous trouverez davantage de renseignements à ce sujet sur les pages https://clinicaltrials.gov/study/NCT04571216#contacts-and-locations et https://www.chu-poitiers.fr/un-vaccin-pour-arreter-de-fumer/.
Les centres cliniques permettant ceci sont :
– Centre d’Investigation Clinique de Clermont-Ferrand. Contact: Dr Gisèle Pickering
– CHU de Dijon. Contact: Dr Benoit Trojak
– Eurofins Optimisé (Gières). Contact: Félix Collet
– Centre d’Investigation Clinique de Marseille Nord. Contact: Dr Bertrand Dussol
– Centre d’Investigation Clinique de Montpellier. Contact: Dr Florence Galtier
– Centre d’Investigation Clinique de Bordeaux (Pessac). Contact: Dr Pierre-Olivier Girodet
– Centre d’Investigation Clinique de Poitiers (CIC 1402). Contact: Claire Lafay-Chebassier
– Centre d’Investigation Clinique de Rennes. Contact: Dr Fabrice Laine
– Groupe Hospitalier Bretagne Sud (Lorient). Contact: Dr Jean Sébastien Allain (attention, pour ce dernier, le recrutement des participants à l’étude n’a pas encore été lancé).
Vapoteusement.
Bonjour peut on devenir testeur
Bonjour,
Si des études de pharmacocinétiques chez l’homme devront être réalisées pour démontrer le statut de substitut nicotinique de la cigarette électronique de Dal LAB, ce produit n’en est pas encore à ce stade de son développement, et l’entreprise n’a pas encore communiqué d’informations à ce sujet.
En ce qui concerne le candidat médicament à base de tabac de NFL Biosciences, une étude est actuellement en cours dans neuf centres cliniques en France auprès de 318 sujets. Certains de ces centres recrutent encore des participants testeurs, sous conditions, notamment être âgé(e) de 18 à 70 ans, fumer au moins 11 cigarettes par jour, et avoir une réelle volonté d’arrêter. Si vous correspondez à ces critères, et souhaitez plus d’informations, il faudra vous rapprocher directement de l’un de ces centres cliniques, à savoir celui le plus proche de votre domicile parmi :
– Centre d’Investigation Clinique de Clermont-Ferrand. Contact: Dr Gisèle Pickering
– CHU de Dijon. Contact: Dr Benoit Trojak
– Eurofins Optimisé (Gières). Contact: Félix Collet
– Centre d’Investigation Clinique de Marseille Nord. Contact: Dr Bertrand Dussol
– Centre d’Investigation Clinique de Montpellier. Contact: Dr Florence Galtier
– Centre d’Investigation Clinique de Bordeaux (Pessac). Contact: Dr Pierre-Olivier Girodet
– Centre d’Investigation Clinique de Poitiers (CIC 1402). Contact: Claire Lafay-Chebassier
– Centre d’Investigation Clinique de Rennes. Contact: Dr Fabrice Laine
– Groupe Hospitalier Bretagne Sud (Lorient). Contact: Dr Jean Sébastien Allain (attention, pour ce dernier, le recrutement n’a pas encore été lancé).
Vous trouverez davantage d’informations à ce sujet sur les pages https://clinicaltrials.gov/study/NCT04571216#contacts-and-locations et https://www.chu-poitiers.fr/un-vaccin-pour-arreter-de-fumer/
Vapoteusement.